Die Europäische Kommission hat eine vorläufige Vereinbarung über Zölle und Handel zwischen der EU und den USA getroffen, wie Präsidentin Ursula von der Leyen bekannt gab. Die am 27. Juli bestätigte Einigung soll „Sicherheit in unsicheren Zeiten“ bieten und einen Rahmen schaffen, der „Zölle auf mehr Produkte senken, nicht-tarifäre Handelshemmnisse abbauen und die wirtschaftliche Sicherheit stärken“ soll. Für die meisten EU-Exporte, darunter auch Arzneimittel, wurde ein einheitlicher Zollsatz von 15 Prozent festgelegt, was Unternehmen und Bürgern „dringend benötigte Klarheit“ verschafft, so von der Leyen. US-Präsident Trump widersprach jedoch und erklärte, dass Arzneimittel nicht im Handelsabkommen enthalten seien. Bis zur vollständigen Umsetzung bleibt der Zollsatz jedoch bei null. Die aktuelle Version des Abkommens ist noch nicht rechtlich bindend, eine gemeinsame Erklärung wird vor dem 1. August erwartet, an dem die USA „den maximalen Zollsatz auf den Großteil der EU-Exporte anwenden“ werden, wie die Europäische Kommission mitteilte. Für „bestimmte Generika“ kehren die Zollsätze auf das Niveau vor Januar zurück, was „sofortige Entlastung für wichtige EU-Industrien“ bringt, wie die Kommission ergänzte. Die Kommission betont, dass sie „mutige Schritte unternimmt, um Europa wettbewerbsfähiger, innovativer und dynamischer zu machen“, insbesondere da der EU-Binnenmarkt „unser größter Vorteil und sicherer Hafen in turbulenten Zeiten“ sei. Insgesamt bietet das neue EU-US-Abkommen Unternehmen „mehr Planungssicherheit“, ermöglicht Investitionen und sichert den Zugang zum größten Exportmarkt der EU. Die Europäische Föderation der Pharmazeutischen Industrie (EFPIA) kritisierte jedoch, dass die Zölle auf Medikamente „Lieferketten stören, Investitionen in Forschung und Entwicklung beeinträchtigen und letztlich den Zugang von Patienten zu Arzneimitteln auf beiden Seiten des Atlantiks gefährden“. Die Organisation argumentiert, dass „effektivere Mittel als Zölle“ nötig seien, um das Wirtschaftswachstum zu fördern und eine „fairere Finanzierung der globalen pharmazeutischen Innovation“ zu gewährleisten. Aus europäischer Sicht gehe es darum, „wie wir Innovation bewerten, die Ausgaben für innovative Medikamente deutlich zu erhöhen und eine Umgebung zu schaffen, die die Umwandlung europäischer Spitzenforschung in neue Behandlungen beschleunigt“.