Caplyta (Wirkstoff Lumateperone) hat eine neue Zulassung für die Behandlung von schweren Depressionen (MDD) erhalten. Dies ist eine gute Nachricht, da etwa 22 Millionen Erwachsene in den USA von dieser Krankheit betroffen sind. Das Medikament wird nun als zusätzliche Therapie zu Antidepressiva eingesetzt. Caplyta ist bereits zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Depression zugelassen, was die neue Zulassung für MDD zur größten Indikation macht. Caplyta ist ein atypisches Antipsychotikum, das einmal täglich eingenommen wird. Johnson & Johnson (J&J), das Unternehmen, das Caplyta jetzt vermarktet, erwartet, dass das Medikament langfristig einen Umsatz von 5 Milliarden US-Dollar pro Jahr erzielen wird. Analysten schätzen, dass der Umsatz bis 2031 auf 2,7 Milliarden US-Dollar steigen könnte. Caplyta hat bereits im Jahr 2024 einen Umsatz von 680 Millionen US-Dollar erzielt. Die Zulassung basiert auf zwei großen Studien, die gezeigt haben, dass Caplyta in Kombination mit Antidepressiva die Symptome von Depressionen besser lindert als ein Placebo. Wie Caplyta genau wirkt, ist noch nicht vollständig geklärt, aber es beeinflusst bestimmte Botenstoffe im Gehirn, wie Dopamin und Serotonin. Für Menschen, die trotz Antidepressiva noch unter Depressionen leiden, könnte Caplyta eine hilfreiche Ergänzung sein. J&J bietet bereits mit Spravato (Esketamin) ein weiteres Medikament zur Behandlung von Depressionen an, das als Nasenspray angewendet wird. Spravato hat im Jahr 2024 einen Umsatz von 1 Milliarde US-Dollar erzielt, und die Prognose für 2031 liegt bei 3,8 Milliarden US-Dollar.