{"id":348,"date":"2025-08-01T08:27:03","date_gmt":"2025-08-01T08:27:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hausarzt-dr-kahl.de\/apotheke\/neuer-leiter-der-fda-arzneimittelbehoerde-dr-george-tidmarsh-uebernimmt-wichtige-position\/"},"modified":"2025-08-01T08:27:03","modified_gmt":"2025-08-01T08:27:03","slug":"neuer-leiter-der-fda-arzneimittelbehoerde-dr-george-tidmarsh-uebernimmt-wichtige-position","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hausarzt-dr-kahl.de\/apotheke\/neuer-leiter-der-fda-arzneimittelbehoerde-dr-george-tidmarsh-uebernimmt-wichtige-position\/","title":{"rendered":"Neuer Leiter der FDA-Arzneimittelbeh\u00f6rde: Dr. George Tidmarsh \u00fcbernimmt wichtige Position"},"content":{"rendered":"

Dr. George Tidmarsh hat eine bedeutende Position bei der US-amerikanischen Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA<\/a> \u00fcbernommen. Er wird neuer Direktor des Centers for Drug Evaluation and Research (CDER), der Hauptabteilung f\u00fcr die Zulassung von Arzneimitteln. Tidmarsh bringt umfangreiche Erfahrungen als Arzt, Wissenschaftler und Biotech-Unternehmer mit, was ihm die Ernennung erm\u00f6glicht hat. Seine Verbindungen zur neuen FDA-F\u00fchrung spielten dabei eine entscheidende Rolle. Die Position des CDER-Direktors ist vielseitig und erfordert sowohl wissenschaftliche als auch diplomatische F\u00e4higkeiten. “Auf einen Blick m\u00fcssen CDER-Direktoren den Zulassungsprozess f\u00fcr zahlreiche Arzneimittel koordinieren, politische Richtlinien entwickeln und internationale Absprachen treffen”, erkl\u00e4rt Aman Khera, Pr\u00e4sident von TOPRA, einer Organisation f\u00fcr Regulierungsfragen. “Die Rolle vereint Wissenschaft, F\u00fchrung und Diplomatie.” Die FDA steht derzeit vor gro\u00dfen Herausforderungen, darunter Personalabbau und die Modernisierung des Zulassungsverfahrens durch k\u00fcnstliche Intelligenz. Tidmarsh \u00fcbernimmt die Stelle von Dr. Jennifer Corrigan-Curay, die die Position kommissarisch innehatte, nachdem Dr. Patrizia Cavazzoni und andere F\u00fchrungskr\u00e4fte vor Amtsantritt von Pr\u00e4sident Donald Trump das Amt verlassen hatten. Tidmarsh kommt aus der Biotech-Branche, was Bedenken hinsichtlich der sogenannten “Dreht\u00fcr” zwischen FDA und Pharmaindustrie aufwirft. Dennoch werden oft \u00c4rzte oder erfahrene Lebenswissenschaftsmanager f\u00fcr diese Position ausgew\u00e4hlt. “Ihr Hintergrund in der Forschung und ihre F\u00e4higkeiten im Management gro\u00dfer Teams erm\u00f6glichen es ihnen, innovative Wissenschaft in effiziente Zulassungsprozesse umzusetzen”, so Khera. Die Pharmaindustrie w\u00fcnscht sich klare und vorhersehbare Zulassungsverfahren, um ihre Entwicklungsprogramme besser planen zu k\u00f6nnen. Tidmarsh hat enge Verbindungen zu Stanford University, wo er Krebsforschung betreibt und als Lehrbeauftragter t\u00e4tig ist. Er ist auch mit FDA-Kommissar Dr. Martin Makary und NIH-Direktor Dr. Jay Bhattacharya verbunden. Tidmarsh war Mitbegr\u00fcnder mehrerer Biotech-Unternehmen, darunter Threshold Pharmaceuticals, Horizon Therapeutics und La Jolla Pharmaceutical Company. Er bringt sieben zugelassene Arzneimittel auf den Markt. Tidmarsh hat sich in der Vergangenheit kritisch zur COVID-19<\/a>-Politik ge\u00e4u\u00dfert und unterst\u00fctzt die These, dass das Virus aus einem Labor in Wuhan stammen k\u00f6nnte. Er betonte jedoch auch die Notwendigkeit, politische Einfl\u00fcsse aus der Gesundheitsversorgung zu entfernen. “Wir m\u00fcssen zu einer Neutralit\u00e4t zur\u00fcckkehren, in der diese Institutionen respektiert und gesch\u00e4tzt werden, aber unpolitisch handeln”, sagte er. In einem Gespr\u00e4ch mit Makary betonte Tidmarsh, dass er die FDA modernisieren und die Effizienz der Zulassungsverfahren verbessern m\u00f6chte. Er sieht die Integration neuer Technologien wie k\u00fcnstlicher Intelligenz als eine der wichtigsten Herausforderungen. “Die FDA ist eine wunderbare Beh\u00f6rde”, sagte er. “Ich habe positive Erfahrungen gemacht, aber es gibt noch Raum f\u00fcr Verbesserungen.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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