Das Unternehmen Eisai hat neue klinische Daten vorgestellt, die zeigen, dass Patienten mit fr\u00fchem Alzheimer auch nach vier Jahren Behandlung mit Leqembi (Lecanemab) weiterhin profitieren. Die Ergebnisse wurden auf der Alzheimer\u2019s Association International Conference 2025 in Toronto und virtuell pr\u00e4sentiert. Die Studie Clarity AD Open Label Extension ergab, dass Lecanemab den kognitiven Abbau um 1,75 Punkte auf der Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes-Skala verlangsamt hat, im Vergleich zum erwarteten Abbau in der ADNI-Kohorte. Dieser Effekt trat bei allen Apolipoprotein E \u03b54-Genotypen auf. Die Wirkung verst\u00e4rkte sich im Laufe der Zeit: Nach drei Jahren reduzierte Lecanemab den Abbau um 1,01 Punkte gegen\u00fcber ADNI, nach vier Jahren waren es 1,75 Punkte. Gegen\u00fcber der BioFINDER-Kohorte lag die Reduktion bei 1,40 Punkten nach drei Jahren und 2,17 Punkten nach vier Jahren. Lecanemab ist ein monoklonaler Antik\u00f6rper, der sch\u00e4dliche Amyloid-Protofibrillen angreift und Amyloid-Plaques abbaut. Diese Ablagerungen sind mit Nervensch\u00e4den bei Alzheimer verbunden. In der EU und im UK ist Lecanemab zugelassen f\u00fcr Erwachsene mit leichter kognitiver Beeintr\u00e4chtigung oder leichter Demenz durch Alzheimer, die keine ApoE \u03b54-Tr\u00e4ger sind oder heterozygot sind und eine best\u00e4tigte Amyloid-Pathologie aufweisen. Insgesamt nahmen 478 Patienten, die die 18-monatige Kernstudie Clarity AD abgeschlossen hatten, an der vierj\u00e4hrigen Erweiterungsphase teil. Es wurden keine neuen Sicherheitsbedenken gemeldet. Die H\u00e4ufigkeit von Amyloid-assoziierten Bildgebungsanomalien (ARIA) sank nach dem ersten Jahr und blieb w\u00e4hrend der Behandlung stabil. Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen in der Phase-3-Studie waren Infusionsreaktionen, ARIA-H, ARIA-E, Kopfschmerzen und St\u00fcrze.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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