Die Biotechnologiefirma Evommune, die Medikamente f\u00fcr Immunerkrankungen wie chronische Nesselsucht und atopische Dermatitis entwickelt, hat am Mittwoch eine erfolgreiche B\u00f6rsenbewertung von 150 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Das in Palo Alto, Kalifornien, ans\u00e4ssige Unternehmen verkaufte fast 9,4 Millionen Aktien zu je 16 US-Dollar und wird ab Donnerstag an der New York Stock Exchange unter dem B\u00f6rsensymbol \u201eEVMN\u201c gehandelt. Evommune ist das zweite Biotech-Unternehmen, das k\u00fcrzlich eine wenig genutzte Bestimmung des Wertpapiergesetzes nutzte, um w\u00e4hrend der Schlie\u00dfung der US-Regierung eine Bewertung durchzuf\u00fchren. Diese Bestimmung erm\u00f6glicht es einem Unternehmen mit einem bestehenden B\u00f6rsenregistrierungsantrag, durch die Einreichung einer \u00fcberarbeiteten Version, die eine wichtige rechtliche Formulierung entfernt, an die B\u00f6rse zu gehen. Die Angebotspreise werden automatisch 20 Tage sp\u00e4ter festgelegt. Vor f\u00fcnf Jahren gegr\u00fcndet, entwickelt Evommune potenzielle Konkurrenten zu weit verbreiteten Medikamenten gegen Entz\u00fcndungskrankheiten wie Xolair und Dupixent. In seinem B\u00f6rsenprospekt weist Evommune darauf hin, dass Xolair und Antihistaminika bei vielen Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria nicht wirksam sind und dass Dupixent bei Patienten, die nicht auf Xolair ansprechen, keine \u00dcberlegenheit gegen\u00fcber anderen Behandlungen gezeigt hat. Rhapsido, eine neu zugelassene Therapie von Novartis, ist zudem mit bestimmten Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten verbunden, so das Unternehmen. Im Gegensatz zu den injizierbaren Medikamenten Xolair und Dupixent ist das f\u00fchrende Medikament von Evommune, EVO756, ein oral eingenommenes Medikament. Es zielt auf einen anderen Wirkstoff ab, genannt MRGPRX2, was nach Ansicht des Unternehmens zu einer schnelleren Linderung der Krankheitssymptome f\u00fchren k\u00f6nnte. EVO756 wird in zwei Phase-2-Studien zu chronischer spontaner Urtikaria und atopischer Dermatitis getestet, die beide im n\u00e4chsten Jahr Ergebnisse liefern sollten. Ein zweites Medikament, EVO301, wird ebenfalls in der mittleren Testphase f\u00fcr atopische Dermatitis untersucht. Diese Behandlung bindet an und neutralisiert einen Wirkstoff namens IL-18, ein Zytokin, das mit Entz\u00fcndungen in Verbindung gebracht wird. Evommune erwarb EVO301 im letzten Jahr von dem s\u00fcdkoreanischen Biotech-Unternehmen AprilBio f\u00fcr 15 Millionen US-Dollar im Voraus, in einem Deal, der schlie\u00dflich weitere 460 Millionen US-Dollar einbringen k\u00f6nnte. Das Unternehmen plant, EVO301 im n\u00e4chsten Jahr in einer Studie zu Colitis ulcerosa zu testen und k\u00f6nnte danach andere Anwendungsgebiete wie Morbus Crohn verfolgen. Vor dem B\u00f6rsengang hatte Evommune 267 Millionen US-Dollar an privaten Finanzierungen eingeworben, unterst\u00fctzt von Investoren wie EQT Life Sciences, Pivotal bioVenture Partners und RA Capital Management. Inklusive Evommune sind bisher erst 10 Biotech-Unternehmen in diesem Jahr an die B\u00f6rse gegangen, weniger als die fast zwei Dutzend, die bis zu diesem Zeitpunkt im letzten Jahr bereits eine Bewertung durchgef\u00fchrt hatten, laut Daten von BioPharma Dive. Seit Februar haben nur zwei weitere Arzneimittelstartups, MapLight und LB Pharmaceuticals, gr\u00f6\u00dfere Aktienangebote abgeschlossen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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